中源协和近日公告称，其核心管线VUM02注射液用于治疗肺炎后进展性肺纤维的临床试验申请（IND），已正式获得国家药品监督管理局批准开展Iia期临床试验。目前公司VUM02注射液及VUM03注射液已先后获批11个IND, 扩大了其在干细胞赛道上的领先优势，为公司

适应症 干细胞 ind 适应症ind ind中源 2025-10-31 10:33  5

海思科(002653.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局下发的HSK44459片“炎症性肠病”适应症的临床试验申请《受理通知书》。HSK44459片是公司自主研发的全新小分子药物，临床前研究显示其靶点明确、疗效确切、安全性好，有望成为炎症性肠病的有效治疗

适应症 炎症性肠病 思科 ind 适应症ind 2025-10-28 18:45  10

海思科公告，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK44459片(片剂)的境内生产药品注册临床试验申请获受理，适应症为炎症性肠病。HSK44459片是公司自主研发的治疗炎症性肠病的药物，临床前研究结果表明其具有独立知识产权，疗效确切，安全性好

适应症 炎症性肠病 思科 ind 适应症ind 2025-10-28 17:52  7

海思科10月28日公告，获得创新药HSK44459片新适应症IND申请《受理通知书》，适应症为炎症性肠病。海思科同日发布2025年第三季度报告，第三季度实现归母净利润1.66亿元，同比下降23.32%。

适应症 思科 ind 受理通知书 适应症ind 2025-10-28 17:45  6

还记得几十年前，癌症几乎等于死亡判决。但今天，一场革命正在悄然进行——癌症疫苗的崛起正让“治愈癌症”从幻想迈向现实。与传统化疗、放疗的“无差别轰炸”不同，癌症疫苗更像是一场精心策划的“内部特种兵训练”，它教会我们自身的免疫系统识别并消灭癌细胞，实现从“治标”到

疫苗 抗癌 mrna 癌症疫苗 ind 2025-10-17 12:41  6

10月13日晚间，海思科发布公告称，公司子公司上海海思盛诺医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，涉及药品名称为HSK45019片，申请事项为境内生产药品注册临床试验。

创新 思科 姚尧 ind 受理通知书 2025-10-13 21:40  7

10月13日晚间，海思科发布公告称，公司子公司上海海思盛诺医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，药品名称为HSK50042片，申请事项为境内生产药品注册临床试验。

创新 思科 姚尧 ind 受理通知书 2025-10-13 21:40  7

海思科(002653.SZ)发布公告，公司子公司上海海思盛诺医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，涉及药品：HSK50042片。HSK50042片是公司自主研发的口服、强效、高选择性小分子抑制剂药物，拟用于呼吸系统疾病的治疗。

创新 药品 思科 肺部疾病 ind 2025-10-13 16:05  6

海思科(002653.SZ)公告称，子公司上海海思盛诺医药科技有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK50042片是公司自主研发的口服、强效、高选择性小分子抑制剂药物，拟用于呼吸系统疾病的治疗。该药物属于化学药品1类。

公告 思科 子公司 证券之星 ind 2025-10-13 16:04  5

SA102 CAR-T是武汉思安医疗技术有限公司自主研发的双靶点嵌合抗原受体T细胞疗法，也是全球首个获得安全性与有效性临床数据的CS1/BCMA双靶CAR-T产品。

靶点 骨髓瘤 cea ind 间皮瘤 2025-10-10 19:13  6

近日，百诚医药自主研发的适用于缓解成人癌痛的1类小分子创新药BIOS-0623-Z4片获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。

医药 创新 癌痛 ind 药品管理法 2025-09-30 14:05  6

格隆汇9月22日丨维立志博-B(09887.HK)宣布，美国食品药品监督管理局("美国FDA")已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验("IND")申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改

fda ind 美国fda 树突状细胞 pdc 2025-09-22 12:04  11

维立志博-B（09887）发布公告，美国食品药品监督管理局（美国FDA）已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验（IND）申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配

fda ind 美国fda 树突状细胞 胞外域 2025-09-22 12:26  11

维立志博-B(09887)发布公告，美国食品药品监督管理局(美国FDA)已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验(IND)申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗塬2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配

fda ind 美国fda 树突状细胞 胞外域 2025-09-22 12:17  9

格隆汇9月22日丨维立志博-B(09887.HK)宣布，美国食品药品监督管理局("美国FDA")已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验("IND")申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改

fda ind 美国fda 树突状细胞 pdc 2025-09-22 12:13  10

9月9日，中源协和细胞基因工程股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗重型/危重型肺炎的《药物临床试验批准通知书》。截至目前，公司自主研发的细胞新药VUM02、VUM03注射液已有10个适应症临床试验获批，其中2个适应症获得美国

适应症 细胞 ind 中源 基质细胞 2025-09-19 19:04  11

兴业策略认为，8月以来市场共识偏强，行业轮动强度持续逆季节性下行，而9月是行业轮动强度上行的传统窗口，市场倾向于扩散寻找机会。

创新 内卷 降息 ind ind审批 2025-09-16 18:31  8

近日，我国一款自研的靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，其新药临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。

临床 靶点 cea 胶质母细胞瘤 ind 2025-09-15 19:02  7

《公告》指出：为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批。

试验 临床 药监局 ind ind审批 2025-09-12 12:43  13

本公司在印尼持有位于Morowali工业园区（IMIP）内的HNI镍业、RNI镍业和ONI镍业的RKEF镍铁项目以及位于印尼维达贝工业园区（IWIP）内的ANI镍业的RKEF镍铁项目80%的权益，还有就是位于IMIP附近Hengjaya镍矿山80%的权益。

印尼 ind nickel nickelindustries 2025-09-08 17:48  8